Un organe d’experts en vaccination de l’Organisation mondiale de la santé a déclaré mercredi que le vaccin COVID-19 d’AstraZeneca était sûr, un jour après que les autorités sanitaires allemandes ont accepté de restreindre son utilisation chez les personnes de moins de 60 ans, dans un contexte de nouvelles préoccupations concernant des caillots sanguins inhabituels signalés chez un petit nombre de personnes ayant reçu les injections.
Le directeur du département Vaccination, vaccins et produits biologiques de l’OMS, le Dr Kate O’Brien, a déclaré qu’il était « clair » que « l’évaluation des avantages et des risques du vaccin d’AstraZeneca, compte tenu de l’éventail de preuves concernant à la fois l’efficacité, l’innocuité et la qualité de fabrication » continue de « peser très lourdement en faveur de l’utilisation du vaccin ». « C’est un vaccin sûr », a-t-elle souligné.
Mme O’Brien a fait ces remarques alors que le Groupe consultatif stratégique d’experts (SAGE) de l’OMS sur la vaccination présentait les conclusions de sa réunion ordinaire, en mettant l’accent sur l’état des vaccins contre le COVID-19, Ebola et d’autres maladies.
Le Dr Alejandro Cravioto, qui dirige un groupe d’experts en vaccination de l’OMS, a déclaré que deux vaccins chinois de Sinovac et Sinopharm, que l’agence sanitaire des Nations Unies est en train d’évaluer, ont jusqu’à présent démontré « des niveaux d’efficacité qui seraient compatibles avec les exigences de l’OMS ».
S’exprimant lors d’une réunion avec des journalistes mercredi, il a précisé que ces niveaux seraient d’au moins 50 % d’efficacité et « de préférence proches ou supérieurs à 70 % ».
M. Craviato a noté que de nombreux organismes nationaux de réglementation ont déjà approuvé l’utilisation des deux vaccins, même sans la liste des utilisations d’urgence que les fabricants chinois demandent à l’OMS.
Une telle inscription leur permettrait d’être inclus dans le programme mondial de déploiement de vaccins soutenu par les Nations Unies, connu sous le nom de COVAX. La décision de l’OMS concernant l’inscription des deux vaccins chinois sur la liste des utilisations d’urgence pourrait intervenir au plus tôt le mois prochain, indique l’agence, mais elle n’a pas donné de précisions.
Les experts qui étudient les liens entre le vaccin contre le coronavirus d’AstraZeneca et les caillots sanguins n’ont trouvé aucun facteur de risque spécifique, y compris l’âge, mais ils poursuivent leur analyse, a déclaré mercredi l’autorité de réglementation des médicaments de l’UE.
L’Agence européenne des médicaments (EMA) a toutefois indiqué que son comité de sécurité devrait émettre une « recommandation actualisée » sur le vaccin controversé à l’issue de sa réunion mensuelle de la semaine prochaine. Mardi, l’Allemagne est devenue le dernier pays d’une série à déconseiller l’utilisation du vaccin d’AstraZeneca chez les jeunes après de rares cas de coagulation, bien que l’EMA ait déclaré qu’il était sûr.